正确答案:

环丙沙星

B

题目：可影响幼儿软骨发育，导致承关节损伤的药物是

解析：本题考查的是儿童用药。动物实验证实氟喹诺酮类药可影响幼年动物软骨发育，导致承重关节损伤，因此避免用于18岁以下儿童。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

制剂室负责人

配制范围

有效期限

解析：由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为：制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。许可事项的变更不包括有效期限。

[单选题]器官移植后抗排异反应可选用的药物是

环孢素

解析：环孢素首选用于抑制器官和组织移植后的排异反应，在肾移植和骨髓移植上用的最多。氯米芬为抗雌激素药。

[多选题]可用于胆石症的药物为

匹维溴铵

熊去氧胆酸

解析：匹维溴铵.、熊去氧胆酸临床适应为胆结石

[单选题]药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验

复验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[单选题]药品内标签的内容不包括

包装数量

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称，且有执行标准。

[单选题]在制备薄荷水时加入滑石粉的目的是

分散

解析：滑石粉作为薄荷油的分散剂，具有分散作用，同时具有吸附作用。

[单选题]黏合剂用量不足

裂片

解析：裂片产生原因：片剂弹性复原及压力分布不均匀；黏合剂选择不当或用量不足；细粉过多；压力过大；冲头与模圈不符等。

[单选题]溶液型气雾剂的组成部分不包括

润湿剂

解析：本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选E。

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