正确答案:

稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂

E

题目:关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是

解析:本题考查的是缓(控)制剂。设计要求:缓(控)制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]格列齐特片的适宜服药时间是
  • 餐前

  • 解析:1.格列齐特属于降糖药,餐前服用疗效好,血浆达峰浓度时间比餐中服用提早。

  • [单选题]可引起周围神经炎的药物是
  • 异烟肼

  • 解析:本题考查抗结核药的不良反应。异烟肼引起的不良反应有:神经系统毒性(可引起周围神经炎,表现为手、脚麻木、震颤等,也可引起中枢神经症状,如眩晕、失眠等)、肝损伤。

  • [多选题]癫痫的治疗原则包括
  • 依发作类型、以前用药及疗效情况选择抗癫痫药物

    个体化给药

    单药治疗

    小剂量开始

  • 解析:本题考查癫痫的治疗原则。癫痫的治疗原则:①应依发作类型及以前用药及疗效情况选择抗癫痫药物;②药物选择时还需要考虑以下因素:禁忌证、可能的副作用、特殊治疗人群(如育龄妇女、儿童、老年人等)、药物之间的相互作用以及药物来源和费用等,个体化给药;③遵循单药治疗原则;④在专科医生指导下进行药疗。小剂量起始,滴定增量,长期规律用药;⑤定期随诊患者对药物的耐受性和不良反应;⑥逐渐停药,停药的过程为半年至1年。

  • [单选题]下列情形应按劣药论处的是
  • 将原有效期至2013年10月更改为2014年10月

  • 解析:A、B为假药;C为按假药论处;D为按劣药论处。

  • [多选题]可引起尖端扭转型心律失常的药物是( )
  • 奎尼丁

    美西律

    普罗帕酮

  • 解析:抗心律失常药的共性不良反应共4种:缓慢性心律失常、折返加重、尖端扭转型室性心运过速及血流动力学恶化导致的心律失常。

  • [多选题]处方书写基本要求
  • 每张处方仅限于一名患者用药

    中药饮名应当单独开具处方

    每张西药处方不得超过5种药品

  • 解析:本题考查的是处方书写的要求。(1)处方记载患者一般情况、临床诊断应清晰、完整,并与病历记载相一致。(2)每张处方限于一名患者的用药。(3)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。(4)药品名称应当使用规范的中文或英文名称书写。(a)医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。(b)药品剂量、规格、用法、用量要准确规范;药品用法的可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句。(5)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重;(6)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。(7)无论西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。(8)中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求(如布包、先煎、后下)要注明在药品右上方,并加括号;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明(如:川牛膝、生黄芪、炒枣仁)。(9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名(10)为便于药学专业技术人员审核处方,除特殊情况外,应当注明临床诊断。(11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。(12)处方医师的签名式样和专用签章应当与药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。(13)医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。[一种药品由于生产企业、制剂工艺、商标注册、剂型和规格的不同,可能有许多商品名,如对乙酰氨基酚(通用名)是一种退烧药,不同药厂生产的制剂商品名有泰诺林、百服咛、必理通等,为避免引起混乱,开具处方时必须使用通用名。新活性化合物的专利药品名称是指首先研发该药物的公司为药物申请的商品名,如阿司匹林(乙酰水杨酸是其通用名),"阿司匹林"或"乙酰水杨酸"都是其法定名称,均可用于开具处方。](14)药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;有些以国际单位(IU)、单位(U)为单位;中药饮片以克(g)和剂为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量。(15)处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病等特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。(16)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。开具麻醉药品处方,应有病历记录。

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