正确答案:

过敏性休克有些患者出现药疹、药热、血管神经性水肿可出现胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等偶见中性粒细胞减少大剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清、头痛等个别人氨基转移酶升高

BCDEFG

题目：患者男性，48岁。因脸部长一疖肿和手指挤压后引起红肿面积扩大，并伴有发冷、寒战、体温39.5℃呼吸加快、头痛、恶心、呕吐、腹痛、关节痛、四肢及躯干出现皮疹。医生诊断为因挤压面部肿引起败血症。患者在入院前曾用杳霉素G钠肌注，病情无好转。平时病人有高血压，但血脂不高，每日服用卡托普利即可控制血压在正常范围。

解析：2.不良反应：过敏反应：荨麻疹等各类皮疹较常见，白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应少见；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施；静脉使用本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高；大剂量静脉滴注本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反应；婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]通过在不同环节抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成而发挥作用的抗真菌药物

伊曲康唑

特比萘芬

阿莫罗芬

[单选题]肝气郁滞型月经先后无定期，首选方是（）

逍遥散

[多选题]下列选项中，湿疮血虚风燥证的证候特点包括（）

皮肤肥厚

粗糙脱屑

皮损色黯或色素沉着

[多选题]关于生物技术药物特点的错误表述是

易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药

体内生物半衰期较长，从血中消除慢

解析：生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只能注射给药，这对于长期给药的患者而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。

[多选题]影响包合的条件包括( )。

主客分子比例

温度

附加剂

pH

药物性质

[多选题]崩解剂促进崩解的机制是

产气作用

吸水膨胀

片剂中含有较多的可溶性成分

水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解

解析：片剂的崩解机制主要有以下几点：①毛细管作用，片剂具有许多毛细管和孔隙，与水接触后水即从这些亲水性通道进入片剂内部，强烈的吸水性使片剂润滑而崩解。淀粉及其衍生物和纤维素类衍生物的崩解作用多与此相关。②膨胀作用，崩解剂吸水后充分膨胀，自身体积显著增大，使片剂的黏结力瓦解而崩散。羧甲基淀粉及其钠盐的崩解作用主要在于其强大的膨胀作用。③产气作用，泡腾崩解剂遇水产生气体，借气体的膨胀而使片剂崩解。其他机制尚有：可溶性原、辅料遇水溶解使片剂崩解或蚀解；表面活性剂因能改善颗粒的润湿性，而促进崩解；辅料中加用了相应的酶，因酶解作用而有利崩解等。

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

可以向定点生产企业或定点批发企业购买

解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展试验和教学活动的：1.应当经所在地省级食品药品监督管理局批准；2.可以向定点生产企业和定点批发企业购买。

[多选题]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则包括

防治必需

基本保障

临床首选

基层能够配备

解析：《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第四条：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。

[多选题]目前常用的药品不良反应监测方法有( )。

自愿呈报系统

集中监测系统

记录联接系统

药物流行病学研究方法

解析：本题考查要点是“药品不良反应监测方法”。目前常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联接系统、药物流行病学研究方法等。因此，本题的正确答案为BCDE。

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