正确答案:

省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

C

题目：中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的必须按照

解析：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]牛黄的鉴别特征有

“乌金衣”

“挂甲”

体轻，质松脆易碎，断面金黄色

解析：本题考查牛黄的鉴别要点。在胆囊中产生的牛黄称“胆黄”，在胆管中产生的牛黄称“管黄”，在肝管中产生的牛黄称“肝黄”。表面黄红色至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜，习称“乌金衣”，一般细腻而稍有光泽，有的粗糙，具疣状突起，有的具龟裂纹。体轻，质酥脆，易分层剥落，断面金黄色，可见细密的同心层纹，有的夹有白心。气清香，味先苦而后微甜，入口有清凉感，嚼之易碎，不黏牙。取本品少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色，习称“挂甲”。

[多选题]苍耳子中毒消化系统的症状有

恶心呕吐

腹痛腹泻

肝脏肿大

或有黄疸

胃肠出血

解析：苍耳子消化系统中毒症状：恶心、呕吐，腹痛、腹泻，重者可见黄疸、肝肿大、消化道出血等。

[单选题]《神农本草经集注》的作者是

陶弘景

解析：本题考点是宋及其以前本草著作的作者。《神农本草经集注》的作者是陶弘景，《新修本草》的作者是苏敬，《经史证类备急本草》的作者是唐慎微。《神农本草经》的编写经历了漫长历史时期，非出于一时一人之手，乃假托传说中的神农而作。赵学敏则是《本草纲目拾遗》的作者。

[多选题]炮制可通过以下哪些方面增强疗效

提高溶出

产生新成分

质地变疏松

种皮破裂

辅料协同作用

解析：本题考查炮制增强疗效的方法。①许多中药经炮制以后，其药效成分溶出率往往高于原药材，这与药材在切制过程所产生的变化有关，如细胞破损、比表面积增大等；②药物在炮制过程中可能产生新成分或增加有效成分的含量，从而增强疗效；③多数种子类药材外有硬壳，疏水性强，在煎煮过程中影响溶媒的浸润和渗透，造成药效成分不易被煎出，经加热炮制后种皮爆裂，质地变疏松，增加了与溶媒的接触面积，有利于成分的解吸与溶解，从而便于成分煎出；④炮制过程中加入辅料，与药物起协同作用，从而增强疗效。

[单选题]《神农本草经》载药

365种

解析：《神农本草经》简称《本经》，为汉代本草代表作。该书虽假托传说中的神农而作，但并非出于一时一人之手，而是经历了较长时间的补充和完善。其成书年代虽尚有争议，但不会晚于公元2世纪（东汉末年）。原书已佚，现存各种版本均系后人考订、整理、辑复而成。其序例部分简要地总结了药物的四气五味、有毒无毒、配伍法度、服药方法、剂型选择等基本原则，初步奠定了中药学的理论基础。各论载药365种，以上、中、下三品分类，所记功用大多朴实有验。该书系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，是现存最早的药学专著，为本草学的发展奠定了基础。故此题应选C。

[单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存

有效期后1年

解析：每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。

[单选题]应放在斗架中上层的是（ ）

防风、荆芥、白芷

解析：考查中药饮片斗谱排列。中上层放常用药物。故本题的正确答案为D。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/60zzk3.html