正确答案:

药物的重量与同体积基质重量的比值

C

题目:下列有关置换价的正确表述是 ( )

解析:解析:本题考查栓剂置换价的概念 栓剂置换价(f)是药物的重量与同体积基质重量的比值。故答案为C

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]下述关于注射剂质量要求的正确表述有( )。
  • 无菌

    无热原

    澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

    pH要与血液的pH相等或接近

  • 解析:本题考查注射剂的质量要求。 注射剂的质量要求:①无菌:注射剂成品中不应有任何活的微生物,必须达到药典无菌检查的要求。②无热原:无热原是注射剂的重要质量指标。特别是供静脉及脊椎注射的主设计更需进行热原检查。③澄明度:在规定的条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物。④pH值:注射剂的pH值要求与血液相等或接近,一般应控制在pH4~9范围内。⑤渗透压:注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近。⑥安全性:注射剂不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应。必须经过动物实验,确保人用安全。⑦稳定性:注射剂多系水溶液,而且从制造到使用,一般需要经较长时间,所以必须具备必要的物理和化学的稳定性。

  • [单选题]

  • [单选题]将噻吗洛尔(pKa9.2,lgρ=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(19P=2.08)的目的是( )。
  • 改善药物的吸收性

  • 解析:

    本题考查药物化学结构修饰对药效的影响。改善药物吸收的性能是提高药物生物利用度的关键,而药物的吸收性能与其脂溶性 和水溶性有密切的关系,当两者的比例适当时,才有利于吸收。如噻吗洛尔(Timo1o1) 为p受体拮抗剂,临床上用于治疗青光眼和降低眼压。由于极性较强(pKa9.2)和脂溶 性差(lgρ=-0.04),难于透过角膜。将其结构中的羟基用丁酸酯化后,得到丁酰噻吗 洛尔,其脂溶性增高(lgρ=2.08),制成滴眼剂透过角膜的能力增加了4~6倍,进入眼 球后,经酶水解再生成噻吗洛尔而起作用。


  • [单选题]

  • [多选题]生地的性能特点包括( )。
  • 苦寒清热,甘寒质润养阴

    善清营血之热

    清凉滋润,善滋阴生津


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