正确答案:

必须符合药用要求 必须符合保障人体健康、安全的标准 由药品监管部门在审批药品时一并审批 未经审批不得使用 必须适合药品质量的要求

ABCDE

题目：直接接触药品的包装材料和容器( )

解析：解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品包装的管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]

[多选题]药品不良反应报告制度的目的有

为了保障患者用药安全

为防止历史上药害事件的重演

为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

为临床用药提供信息

解析：解析：本题考查药品不良反应报告的目的。药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

[单选题]根据下列选项，回答 105～108 题：

镇静、麻醉作用

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