正确答案:

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象 麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品 国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议

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题目:下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是( )。

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  • 解析:解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。

  • [单选题]“同病异治,异病同治”,体现了中医学的( )。
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  • 解析:同病异治,异病同治,体现了中医学的辨证论治原则。

  • [多选题][69 ~72]
  • 万古霉素

    克林霉素

    红霉素

    多黏菌素


  • [多选题][32—35]
  • 加苏丹Ⅲ试液显红色

    10%的a-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解

    加硫酸无变化

    加碘试液显棕色或黄棕色


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