正确答案:

30日内提出

B

题目:《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]生物半衰期是药物在体内的量或血药浓度消除()所需要的时间。
  • 50%


  • [单选题]关于构效关系叙述不合理的是( )。
  • 手性药物是指具有手性碳原子的药物

  • 解析:答案为[B]考查药物的构效关系。手性药物是指含有手性中心的药物,除了手性碳原子会产生手性中心以外,其他杂原子也会产生手性中心,故选B答案。

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