正确答案:

片剂外观应完整光洁，色泽均匀 硬度适宜并具有一定的耐磨性 普通片剂崩解时限是15分钟

ACD

题目：下列哪些是片剂的质量要求

解析：片剂的质量要求包括：①硬度适中，一般认为普通片剂的硬度在50N以上为宜；②脆碎度小于1%为合格；③符合片重差异的要求，含量准确；④色泽均匀，外观光洁；⑤符合崩解度或溶出度的要求，普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等；⑥小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；⑦符合有关卫生学的要求。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]与患者沟通切忌的事项是

尽量提供更多的信息

解析：与患者沟通时，应认真聆听，注意使用通俗易懂的语言，尽量避免使用专业术语，谈话时尽量使用短句，使用开放式的提问方式。与患者交谈时要注意观察对方的表情变化，从中判断其对问题的理解和接受程度。与患者的谈话时间不宜过长，提供的信息也不宜过多，可以准备一些宣传资料。

[单选题]组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作的部门是

国家药典委员会

解析：药典委员会的主要职责包括：①组织编制与修订《中国药典》及其增补本；②组织制定和修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准；③参与《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估；④负责《中国药典》和国家药品标准的宣传培训及技术咨询；⑤参与拟定药品、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器标准的管理制度，建立和完善药品标准管理体系及相关工作机制；⑥组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作；⑦开展药品标准相关国际交流和合作，参与国际药品标准适用性认证合作活动和国际药品标准制修订工作；⑧负责药品标准信息化建设；⑨负责组织《中国药典》配套丛书以及《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；⑩根据《药典委员会章程》，负责药典委员会有关工作会议的组织协调以及服务保障工作；⑩承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

[单选题]口服奥司他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的

48h内

解析：本题考查的是奥司他韦的使用。神经氨酸酶抑制剂宜及早用药，在流感症状初始48h内使用有效。

[单选题]过敏性肠炎、慢性菌痢等可引起

冻状便

解析：冻状便见于过敏性肠炎、慢性菌痢等。⑤脓血便见于细菌性痢疾、溃疡性结肠炎、直肠或结肠癌。⑥乳凝块便见于儿童消化不良。

[多选题]以下调配处方核查的规范操作中，正确的是

处方药品调配完成后，由另一名药师核查

核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性

核查人员逐个检查药品的有效期等标识

检查人员确认一切无误、签字

解析：本题考查调配处方核查的规范操作。本题的"陷阱"是混淆"药品质量"与"药品外观质量"。鉴于工作特点与分工，调剂药师只能从外观判断"药品质量"，不可能"逐个检查药品的质量"。因此，备选答案D不选。

[单选题]二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经

本机构培训并考核

解析：(1)二级以上医院应当定期对药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训，药师经本机构培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。(2)其他医疗机构从事处方调剂工作的药师，由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核，经考核合格的，授予抗菌药物调剂资格。故选A。

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

解析：本题考查的是处方药与非处方药分类管理的根据。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，依据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理，依据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。故选D。

[多选题]所有β受体阻断药在以下哪个方面上的作用相同( )

治疗心律失常

治疗心肌缺血

解析：本题考查β受体阻断药的作用特点。β受体阻断药主要用于室上性和室性心律失常。所有β受体阻断药在治疗抗心律失常和心肌缺血上作用相同，但是药物之间在β受体选择性、内在拟交感活性、血管扩张作用以及膜稳定性上存在差别。故答案选AB。

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