正确答案:

真武汤 小柴胡汤 芍药甘草汤 黄连解毒汤

ABCE

题目：[52～55]

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向（ ）。

所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。

[单选题]散剂的工艺流程是（ ）。

粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查 包装

[单选题]关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 （ ）。

2℃～1l0℃

解析：

本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指2～10℃。故答案为E。

[多选题]非处方药的特点是

购买时不需医师处方 B、给药途径以口服、外用为主

解析：

本题考查非处方药的特点。非处方药是不需要执业医师或执业助理医师开具的处方，患者可自行判断、买和使用的药品，多以口服、外用为主，不在专业期刊刊登广告，有新药专利保护，处方药只能在专业期刊上刊登广告，不得在大众广播媒介刊登广告。注：2007 年大纲中无此考点。

[单选题]药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。

质量合格的标志

解析：A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品包装的管理

[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（ ）。

经营类别

解析：

本题考查《药品经营许可证管理办法》。根据第七条，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故本题选C。

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