正确答案:

3个取样点

C

题目：测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（ ）。

解析：本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法lOOr/min，第二法50r/min，25r/rain(混悬剂)。此外还有转瓶法、流室法等用于缓释或控释制剂的试验。取样点的设计与释放标准：缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是0.5h到2h，控制释放量在30%以下。这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量约50%；第三个取样点控制放量在75%以上，说明释药基本完全。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]常用下列哪些方法制备β-CD包合物

饱和水溶液法

冷冻干燥法

研磨法

喷雾干燥法

解析：ABCE[解析]β-CD包合物的制备方法。

[单选题]常山除能涌吐痰饮外，还可以()。

截疟

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是

药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

[单选题](126～128题共用备选答案)

维生素A

解析：B    [知识点] 水溶性维生素

[多选题]对毒性药品的规定，正确的有（ ）。

医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方

医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用

解析：本题考查医疗用毒性药品管理。医疗用毒性药品管理是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致使人中毒或死亡的药品。我国规定的毒性药品包括毒性中药材品种27种和毒性西药品种11种。毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责，配方用药由社会定点药店、医疗单位负责；生产毒性药品及其制剂，每次配料必须经2人以上复核无误，必须建立完整的生产记录，并保存5年备查；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；社会定点药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方；医师开写的毒性药品处方，只允许开制剂，不得开毒性药品的原料药。根据以上的叙述，本题的正确答案是ABD。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[单选题]请根据以下内容回答 114～117 题

可按君、臣、佐、使的顺序排列

[单选题]以下哪种药材的粉末用盐酸湿润后，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面显银白色光泽，加热烘烤后，银白色即消失()。

朱砂

[单选题]半夏内服的功效为()。

燥湿化痰，降逆止呕，消痞散结

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