正确答案:

药物分子量 药物油水分配系数 皮肤的水合作用 药物粒子大小 透皮吸收促进剂

ABCDE

题目：影响药物经皮吸收的因素有

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]《中国药典》规定，青霉素钠（钾）的检查项目包括

吸光度

青霉素聚合物

水分

细菌内毒素

无菌

解析：《中国药典》（2010版）规定，青霉素钠（钾）的杂质检查项目包括吸光度、青霉素聚合物、水分、结晶性、酸碱度、有关物质6项内容。

[多选题]新大环内酯类抗生素的药理学特征包括

抗菌谱扩大，抗菌活性增强，对一些难对付的病原体（分枝杆菌、包柔螺旋体等）有效

组织、细胞内药浓度高，血药浓度也有所提高，体内分布广，半衰期延长，体内抗菌作用强大

具有良好的免疫调节作用

对酸的稳定性好，不需肠衣保护，口服吸收好，给药剂量及给药次数减少

不良反应少，易于耐受

解析：1、均具有大环内酯的共同结构，为无色碱性化合物；2、抗菌作用与抗菌谱相似，属“窄谱抗生素”，主要作用于革兰氏阳性菌及某些革兰氏阴性球菌3、与其它常用抗生素无交叉耐药性；4、毒性较低。故选择ABCDE。

[单选题]丙戊酸钠的有效血药浓度范围是

40～100μg/ml

解析：丙戊酸钠的有效浓度范围为50~100μg/ml,中毒浓度>100μg/ml。故选B

[单选题]关于血药浓度与药物疗效，叙述正确的是

不同种属的动物呈现相同药理作用的血药浓度相近

解析： 本题考查的是血药浓度与药物疗效的关系。血药浓度与药物疗效的关系密切。药物治疗作用的强弱与维持时间的长短，理论上取决于受体部位活性药物的浓度，而不是药物的崩解速度。药物的体内过程是从用药部位吸收进入血液循环，再随血液循环分布至病变部位，与受体作用而发挥药理效应，因此，一般地血浆中活性药物的浓度而不是药物的吸收速度常数，可间接作为受体部位活性药物的指标。早有报道，药物的药理作用与血药浓度密切相关。药物对于不同种属的动物虽然有效剂量差异很大，但产生相同药理作用时的血药浓度却极为相似。故选E

[单选题]服用铁剂时常同服稀盐酸的目的是

促进三价铁还原为二价铁

解析：服用铁剂时常同服稀盐酸可促进三价铁还原为二价铁

[单选题]制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量(g)为

1.875

解析：栓剂中药物的重量与同体积基质的重量之比值称为该药物对基质的置换值，又称置换价。F=W／［G一(M—W) ］，其中：G为纯基质平均栓重；M为含药栓的平均重量；W为每个栓剂的平均含药量。制备每粒栓剂所需基质的理论用量：X=G-W/f。G为空白栓重；W为每个栓中主药重；f为置换价。则本题X=2-0.2/1.6=1.875g。实际操作中还应增补操作过程中的损耗。

[多选题]具有非线性药动学特征的药物是

茶碱

苯妥英钠

解析：非线性药物动力学:有些药物在体内的过程(吸收、分布、代谢、有酶或载体参加，而体内的酶或载体数量均有一定限度，当给药剂量及其所产生的体内浓度超过一定限度时，酶的催化能力和载体转运能力即达饱和，故其动力学呈现明显的剂量(浓度)依赖性。表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变,也称为剂量依赖药物动力学、容量限制动力学或饱和动力学。苯妥英钠治疗癫痫。苯妥英的血药浓度: 10-20ug/m1，治疗所需浓度；2 0-30ug/m1，出现眼球震颤；30-40ug/m1，出现运动失调；>40ug/m1，出现共济失调和精神症状。当血药浓度在10-18ug/m1时已具有非线性动力学性质。苯妥英钠: 生物利用度增加10%，Css增加60%。故选AD

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