正确答案:

久置色变黄

B

题目：维生素C不具有的性质是 （ ）。

解析：解析：本题考查维生素C的理化性质 维生素C又名抗坏血酸，易氧化成黄色，分子中含有两个手性碳原子，故有四个光 学异构体。其中L(+)的活性最强，D(-)的活性仅为前者的20%，工业上作为食品 抗氧剂。D(+)和L(-)几乎无活性。其易溶于水，固态干燥维生素C较稳定，但遇 光及少量水分，色渐变微黄。维生素C的水溶液可互变异构，主要以烯醇式存在，2-酮式和3-酮式量甚少。维生素C的连二烯醇结构呈酸性，并且具有很强的还原性，易被空气氧化，光、热、碱和金属离子等因素可加速其反应。其水溶液可被硝酸银等多种弱氧化剂氧化，生成脱氢抗坏血酸。本品不宜与碱性药物、具有氧化性药物(如维生素K3 )配伍使用

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[多选题]普萘洛尔治疗高血压的机制是（ ）。

阻滞心脏β1受体

阻滞突触前膜β2受体

阻滞肾脏β受体

阻滞中枢β受体

解析：本题考查普萘洛尔降压机制。普萘洛尔是β受体阻断药，其降压机制与以下因素有关：①阻断心脏β1受体，使心脏收缩力减弱，心率减慢，心输出量降低。②阻断肾脏β1受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统而发挥降压作用。③可透过血脑屏障，阻断中枢β受体，使兴奋神经元活动碱弱，外周交感神经张力降低，血管阻力降低。④阻断突触前膜β2受体，减少NE释放。故答案为ACDE。

[单选题]显微鉴别时确认淀粉粒应加

碘试液

[单选题]上市后的药品临床再评价阶段属于

Ⅳ期临床试验

解析：解析：本题考查药品临床评价的阶段。Ⅳ期临床试验。上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应；评价药品在普通或特殊人群(包括小儿、妊娠及哺乳期妇女、老人及肝肾功能不全患者)中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。此期可以不限定单一用药，考察各种给药方案下的疗效与适应证，观察单一给药和联合给药过程中的不良反应及药物相互作用。

[单选题]蜜炙枇杷叶能()。

增强润肺止咳的作用

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