正确答案:

刮去栓皮的甘草

C

题目：“粉甘草”为（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。

研究时间短

研究病例数少

解析：本题考查药物上市前临床研究的局限性。在药物上市前临床研究过程中，会受到许多人为因素的限制：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的单纯。药品上市前临床研究主要考察药物的疗效，观察指标只限于试验规定的范围，凡未列入试验研究内容的一般不予评价。由于上述原因，一些发生频率低于1％的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应就无法及时发现。因此，某些药物在不良反应的发现与管理上存在着时滞现象。故答案为ABE。

[多选题][41-42]

通用名 B.国际非专有药名

解析：本题考查药品名称的分类。药品名称分为三类：通用名、商品名、国际非专有药名中国药典委员会按照“中国药品通用名称命名法则”制定的药品名称称为中国药品通用名称，国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。商品名又称商标名，是不同厂家为各自生产的同一药物制剂而起的不同的名称，商品名具有专有性质，不得仿用。由世界卫生组织编订，其英文缩写为INN的是国际非专有药名。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理 与法规》内容进行考查。

[单选题]下列关于粉碎的叙述哪项是错误的（ ）。

湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加

[单选题]正确、合理的药品广告可以（ ）。

普及了药品知识

[单选题]根据下列题干及选项，回答 56～59 题：

每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

解析：考察重点是《药品不良反应报告和测管理办法》。对不良反应监测机构报告的规定。国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局)。

[单选题]根据下列题干及选项，回答 50～53 题：

血清肌酐法

[多选题]普罗帕酮的特点是( )。

为具有局麻作用的Ic药物

首关消除明显

明显减慢传导，延长ERP及APD

可阻断β受体及L型钙通道

解析：ABCD    [知识点] 抗心律失常药—普罗帕酮(心律平)

[单选题][55~57](特殊人群高血压的药物治疗)

氢氯噻嗪

解析：如果痛风患者大量失水，会由于尿酸浓集、结晶，加剧疼痛，高血压合并痛风患者禁用氢氯噻嗪等利尿药(B)。“受体阻断剂可超选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及其被膜的α1A受体，降低平滑肌张力，以改善排尿症状、治疗前列腺增生症。高血压合并前列腺增生患者宜优先选用特拉唑嗪等α受体阻断剂(E)。尼索地平常见的不良反应有脸红、头痛、心悸、倦怠等，高血压患者驾车或从事高空作业不宜选用(D)。备选答案A、C无对应题干。

[单选题]关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪一项是错误的

明显延长肯耶纤维的动作电位和有效不应期

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