正确答案:

0.10%

B

题目：磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

解析：S=0.1g=100mg，C=2.0mg/100ml=0.02mg/ml，V=5ml。 根据杂质限量的计算公式，杂质标准溶液的浓度C=2.0/100（mg/ml），杂质标准溶液的体积V=5.0ml。供试品的质量S=0.1g=100mg。 所以杂质限量L=2.0/100*5.0/100*100%=0.1%

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]新药临床评价的局限性包括

病例数目少

观察时间短

研究对象有局限性，特殊人群未纳入

考察不全面

管理有漏洞

解析：本题考查新药临床评价的局限性。新药四期临床评价的局限件有：①病例数目少；②观察时间短；③特殊人群未纳入；④考察不全面；⑤管理有漏洞。

[单选题]取中府配肺俞治疗咳喘，属配穴法中的（ ）

前后配穴法

[多选题]DDD方法的局限性包括

大样本的研究中，患者依从性不易保证，可能造成结果的不准确

不同区域的人群用药情况不尽相同，即DDD值可能会存在差异

不适用于儿童的药物利用的研究

当病程不同时期的用药剂量变异大时，使用DDD法受限

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