正确答案:

开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

E

题目:新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]下列哪些药品不准零售(已考)( )。
  • 麻醉药品

    第一类精神药品

    罂粟壳

    放射性药品


  • [单选题]既能平息内风,又能祛除外风的是
  • 天麻


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  • 聚乙二醇6000


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