正确答案: 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认 未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年 应按批号归档,保存至药品有效期后1年
ABCE
题目:根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限
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解析:黄芩的性能特点有苦寒清泄燥湿,清肺火与大肠之湿热,除上中焦湿热,兼入血分而凉血。故选ABDE。
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