正确答案:

HLB值 Krafft Point 起昙 浊点

ABCD

题目:以下与表面活性剂有关的参数是( )

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]口服剂型中,药物的吸收顺序大致为
  • 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

  • 解析:药物吸收的顺序:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。

  • [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有
  • 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

    生物制品

    中药材、中药饮片、中成药

    化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

  • 解析:本题考查药品经营企业的经营范围。 《药品经营许可证管理办法》第七条:药品经营企业经营范围:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料及其制剂、生化药品。

  • [多选题]以下药物中,血液透析与腹膜透析均能清除的药物是
  • 异烟肼

    卡那霉素

    氟胞嘧啶

    阿司匹林


  • [多选题]可乐定除具有降压作用外,还兼有
  • 镇静作用

    抑制胃肠道的分泌和运动


  • [多选题]《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店审查和确定的原则包括
  • 保证基本医疗保险用药的品种和质量

    引入竞争机制,合理控制药品服务成本

    方便参保人员就医后购药

    便于管理


  • [单选题]制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )
  • 渗漉法


  • [多选题]用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意
  • 供试管与对照管应同步操作

    仪器应配对

    溶剂应是去离子水

    对照品必须与待检杂质为同一物质


  • [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
  • 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

  • 解析:本题考点:医疗机构制剂许可证内容要求。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。本题出自《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条。

  • [单选题]对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是
  • 硝苯地平

  • 解析:硝苯地平在遇光时会发生分子内部的光催化歧化反应,生成硝基吡啶衍生物和亚硝酸苯吡啶衍生物,对人体有害,故应注意避光。

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