正确答案: 立即
A
题目:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
解析:药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是
交叉耐受性
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。
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