[多选题]可用于制备乳剂的方法有

正确答案 ：CDE

两相交替加入法

油中乳化法

水中乳化法

[单选题]在抗炎、镇痛或抗风湿治疗时对于仅有胃肠道高风险的患者，建议使用

正确答案 ：A

选择性COX-2抑制剂

[多选题]紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有

正确答案 ：ABE

对照品比较法

吸收系数法

计算分光光度法

[多选题]以下药物中，归属非促胰岛素分泌剂的降糖药是

正确答案 ：ADE

苯乙双胍

吡格列酮

伏格列波糖

[单选题]根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有

正确答案 ：A

麻醉药品、精神药品、毒性药品

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

正确答案 ：ABCD

上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[多选题]属于结核一线用药的是

正确答案 ：ABCDE

异烟肼

利福平

吡嗪酰胺

乙胺丁醇

链霉素

[多选题]宜在清晨服用的药物有

正确答案 ：ABD

泼尼松

呋塞米

氟西汀

[多选题]患者TG升高，TC略高，应选用的治疗药物是

正确答案 ：BD

苯扎贝特

烟酸

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