正确答案:

开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

E

题目：新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（ ）。

撤消其批准文号

[单选题](98～99题共用备选答案)

处2万元以上10万元以下的罚款

解析：B 知识点：《中华人民共和国药品管理法》法律责任

[单选题]与所治疗疾病的寒热性质相反的药性是()。

四气

[单选题]某女，30岁，平素体虚又感风邪，症见自汗恶风，面色晄白，医师处以玉屏风胶囊，是因其能

益气，固表，止汗

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

[单选题]常2～3个花序连在一起，苞片外表面紫红色或淡红色，内表面密被白色絮状茸毛的中药材是（ ）。

款冬花

解析：来源于菊科的款冬花药用部位为花序，呈长圆棒状。常2～3个花序连在一起，习称“连三朵”。花头外面被有多数鱼鳞状苞片，苞片外表面紫红色或淡红色，内表面密被白色絮状茸毛。体轻，撕开后可见白色丝状绵毛。气清香，味微苦而辛。

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