正确答案:

不注明或者更改生产批号的药品 擅自添加了着色剂的药品 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

ACE

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项回答 111～114 题。

USP

[多选题]《中国国家处方集》的宗旨和作用是

规范临床用药行为

指导和促进临床合理用药

提高医疗质量和药物治疗水平

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