正确答案:

逐级、定期报告制度

C

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。

解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]蒙药的传统剂型有

汤散

膏剂

油剂E．灰剂

[多选题]分离汉防己甲素和汉防己乙素，可利用（ ）。

冷苯中溶解度的差异

和氧化铝吸附性的差异

[多选题]泻下药具有的功效是（ ）。

泻下通便

逐水退肿

清热泻火

[单选题]在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为（ ）。

不得检出

[单选题]注射液在贮存期的不合格率不得超过

7.5%.

[单选题]具有补血调经，清热利湿功能的是

调经止带丸

[单选题]根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是

新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

[多选题]下列哪些物质可作透皮吸收促进剂（ ）。

十二烷基硫酸钠

丙二醇

氮酮

尿素

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