正确答案:

进行审查、许可、检查等管理活动

C

题目：根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

解析：解析：本题考查药品生产监督管理的相关知识。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。

配制日期

解析：

本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

[单选题]左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是

胃肠道反应

[多选题]申请执业药师注册的条件包括

取得《执业药师资格证书》

遵纪守法，遵守药师职业道德

身体健康

解析：解析：本题考查申请执业药师注册的条件。

[单选题]左旋多巴重要辅助药是（ ）。

卡比多巴

[多选题]具有收敛、杀虫功效的药味是（ ）。

石榴皮

椿皮

乌梅

解析：以上各药味均有收敛功效，此外，石榴皮、椿皮、乌梅还有杀虫作用。

[单选题]下列与硫酸阿托品性质相符的是（ ）。

游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色

[单选题]以下说法中，正确的是

药物对肝脏造成的损害相当长一段时间内不会产生明显的症状

解析：解析：肝脏有一定的自我代偿和修复能力，某些伤害短期内不会表现出来。

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