正确答案:

2年

B

题目:医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

解析:麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年。精神药品处方至少保存2年。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列不属于他汀类降血脂药物的典型不良反应的是
  • 贫血

  • 解析:本题考查他汀类调血脂药的典型不良反应。关于他汀类降血脂药物的不良反应,临床试验中仅有约2%的患者因有关不良反应而中断治疗。不良反应包括肌痛、肌病、横纹肌溶解症、肝脏转氨酶AST及ALT升高、胰腺炎、史蒂文斯,约翰逊综合征、多形性红斑、大疱型表皮坏死松解症,他汀类降血脂药物不会导致贫血,故答案选D。

  • [单选题]对抗杆菌属等厌氧菌具有抗菌活性,属于头霉素类的抗菌药物是( )。
  • 头孢美唑

  • 解析:头孢美唑对抗杆菌属等厌氧菌具有抗菌活性,属于头霉素类的抗菌药物。

  • [多选题]在中国药典中。采用酸碱滴定法测定含量的药物有
  • 阿司匹林

    布洛芬

  • 解析:本题考查的是芳酸及其酯类药物的分析。阿司匹林、布洛芬:采用酸碱滴定法黄体酮:HPLC维生素C:碘量法庆大霉素:微生物法

  • [单选题]通过稳定肥大细胞膜二预防各种哮喘发作的是( )。
  • 色甘酸钠

  • 解析:色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂,主要用于预防支气管哮喘。

  • [单选题]未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的
  • 按照无证经营处罚

  • 解析:其他按照无证生产、经营处罚的情形包括:①未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的;②个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的;③药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的,依照《药品管理法》第72条的规定处罚。

  • [单选题]缓泻药乳果糖的禁用人群
  • 乳酸血症者

  • 解析:本题考查的是药品的禁忌。乳果糖对糖尿病患者慎用,对有乳酸血症患者禁用。

  • [单选题]在《中国药典》中,“制剂通则”收载在( )。
  • 通则部分

  • 解析:本题考查要点是“《中国药典》的构成”。《中国药典》标准体系构成包括:凡例、通则及各部的标准正文三部分。“凡例”系对本版药典收载的正文,通则,名称及编排,项目与要求,检验方法和限度,标准品、对照品,计量,精确度,试药、试液、指示剂,动物试验,说明书、包装和标签等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。通则主要收载制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则。编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示:其中XX为类别、YY为亚类及条目。正文为药品标准的主体,其内容根据品种和剂型不同,按顺序可分别列有:品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。因此,本题的正确答案为E。

  • [单选题]关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的
  • 口服吸收好

  • 解析:硝基呋喃类口服吸收少,肠内浓度高。主要用于细菌性痢疾和旅游者腹泻。也可用于伤寒、霍乱等。除胃肠道反应和过敏外,偶可引起溶血性贫血和黄疸[2]。

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