正确答案:

A

题目：须随时向所在地卫生局、药品监管局、药品ADR监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监管局、国家药品ADR监测专业机构报告

解析：解析：参见《药品不良反应监测管理办法》第十五、十三、十八条。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]无臭，味苦，嚼之有黏性药材为（ ）

白及

[单选题]根据下文回答第 50～54 题。

油细胞

[单选题]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是

伪造药品购销或购进记录

解析：解析：本题考查《药品流通监督管理办法(暂行)》中无证经营的相关知识。

[多选题]以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。

非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准

非处方药标签和说明书必须印有规定标志

每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用

解析：

ABCDE 知识点：《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药的包装

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