正确答案:

发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的

D

题目：应当从国家基本药物目录中调出的药品是

解析：(1)应当从国家基本药物目录中调出的药品包括：①药品标准被取消的；②国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的；③发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的；④根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是

聚山梨酯80

解析：本题考表面活性剂的种类。根据极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为如下几类：第1题，非离子型表面活性剂：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。

[单选题]具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是

第三类医疗器械

解析：(1)第一类医疗器械为风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。(2)第二类医疗器械为具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。(3)第三类医疗器械为具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。故选C。建议考生运用口诀"一二三风险低中高"准确记忆。

[单选题]不符合处方规则的是

中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

[单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

15个工作日

解析：导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

[多选题]国家药品标准包括

中国药典

国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准

药品注册标准

解析：本题考查国家标准的类别。国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准，以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准，其内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关的技术指导原则和规范。

[单选题]在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于

Ⅲ期临床试验

解析：Ⅲ期临床试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验，病例数不得少于300例。

[单选题]大多数慢性汞中毒患者中毒的主要原因是

长期吸入汞蒸气

解析：慢性汞中毒主要的原因是长期小剂量的接触汞源所致。

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