正确答案:

企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

C

题目：药品广告须经（ ）。

解析：《药品管理法》规定药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]醋制后可以增强止痛作用的药物是()。

莪术

延胡索

五灵脂

[单选题]根据下列题干及选项，回答 43～45 题：

冷冻干燥法

解析：解析：本组题考查的是脂质体制备方法 注入法是将磷脂、胆固醇等脂溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器 缓慢注入50～60℃的磷酸盐缓冲液中，加完后，不断搅拌至有机溶剂除尽为止，即得脂 质体，适用于脂溶性药物。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、 胆固醇的有机溶剂的溶液中，搅拌蒸发除去有机溶剂，残液经超声波处理，然后分离出 脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等 膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形 成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发，制得水性混悬波，通过凝胶色谱法或超速离心法除去未包入的药物，即得大单室脂质体，适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理，使其高度分散于缓冲溶液中，加入支撑剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。故答案为D、

[单选题]以下哪种为生物碱型黄酮类化合物（ ）。

榕碱

[单选题]不需要进行治疗药物监测的是

胃肠不吸收的药物

解析：本题考查的是TDM(治疗药物监测)的范围。需要进行监测的药物主要有以下几类：①治疗指数低的药物;②安全范围窄的药物;③毒副作用强的药物;④具有非线性药物动力学特征的药物(血药浓度呈非线·/i)。故答案是D。

[单选题]免疫应答过程的三个阶段是

识别、激活和效应阶段

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/1zez6v.html