正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

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可抑制房水生成，治疗青光眼

[多选题]特殊管理药品规定（ ）。

戒毒药品

麻醉药品

精神药品

毒性药品

放射性药品

[多选题]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，下列说法正确的是

非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，

非处方药专有标识应按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用

药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

绿色专有标识用于乙类非处方药药品

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八正散

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桑叶、菊花

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