正确答案:

超过有效期的药品 不注明或更改生产批号的药品

CD

题目:依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

解析:解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]含雄黄而不宜大量或长期服用韵中成药是
  • 牛黄解毒丸


  • [单选题]整体观念认为人体以下列何者为中心( )。
  • 五脏


  • [单选题]根据下列条件,回答 52~55 题:
  • 共济失调


  • [多选题]国家药典委员会的职责包括( )。
  • 编制《中国药典》及其增补本

    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

    制定和修订国家药品标准

    制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准

  • 解析:考察重点是SFDA国家药典委员会的主要职责,参见“内容精要”相关内容。B错在国家基本药物目录制定和调整是SFDA药品评价中心的职责。故选ACDE

  • [单选题]受体是( )。
  • 蛋白质

  • 解析:D    [知识点] 受体的概念

  • [单选题]下列属于心火炽盛型不寐的临床表现是
  • 急躁易怒


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/0q90pr.html
  • 相关资料
    相关科目: 口腔颌面外科学(正高) 职业卫生(正高) 肾内科学(副高) 中医外科学(副高) 推拿学(副高) 疼痛学(副高) 理化检验技术(副高) 肿瘤外科学主治医师(代码:342) 中医临床三基(医院管理分册) 核医学医师
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号