正确答案:

输入负荷量前 输入后1～2小时 用药后24小时 危重患者用药期间应每12小时测定1次

ACDE

题目：下列关于茶碱类药物血浆药物浓度测定的时间正确的是

解析：凡接受茶碱类药物治疗的患者有条件时均应测定血药浓度。测定时间应选择在：①输入负荷量前；②输入后1～2小时；③用药后24小时；④危重患者用药期间应每12小时测定1次。茶碱血浆浓度<5mg/L时几乎无药效反应；5～10mg/L生效；10～20mg/L达最佳疗效；>20mg/L即有毒性反应表现；达到30～40mg/L可引起严重中毒反应。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]某些药物与降血脂考来烯胺(消胆胺)合用，可能会通过吸附作用影响药物的

吸收

[多选题]吗啡引起血压降低的原因是

促组胺释放，扩张血管

抑制血管运动中枢

[多选题]延缓胃排空的药物有

阿托品

颠茄

丙胺太林

[多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

解析：本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用．同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时．药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。

[单选题]患者，男性，27岁。患有妄想型精神分裂症，服用氟哌啶醇2周后，医师检查发现患者发热、肌肉强直、血压高。实验室检查发现血钠、酸中毒，而且肌酸磷酸激酶、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶水平升高。请选择最合适的治疗方案

停用氟哌啶醇，改用丹曲林钠

解析：该患者可以诊断为抗精神病药物恶性综合征(NMS)，它是一种少见却可能致命的并发症，以肌强直、高热、意识障碍及自主神经系统的不稳定为主要表现，实验室检查特点是血肌酸激酶升高和白细胞增多；一般认为NMS主要由锥体外系副作用强的药物如氟哌啶醇等引起。丹曲林钠为骨骼肌松弛剂，其主要作用部位是骨骼肌的肌浆网，通过抑制肌浆网释放钙离子而减弱肌肉收缩，被认为是治疗NMS的特效药物，可以用于各种原因引起的恶性高热症、恶性综合征的急救治疗和预防。

[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

解析：本题考查的是药品流通监督管理办法。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

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