正确答案: GLP
D
题目:为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
解析:本题考查的是药事管理体制。
《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice,简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,并与国际上的新药管理相接轨,依据《药品管理法》有关条款的规定,国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中,药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验,包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。
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[单选题]下列不属于尿液检查项的是
ALT
解析:本题考查尿常规检查项。尿常规检查包括尿液酸碱度(urine○pH)、尿比重(SG)、尿蛋白(PRO)、尿沉渣白细胞(LEU)、尿隐血(BLD)等。ALT为血清丙氨酸氨基转移酶,为肝功能检查项。
[单选题]与依他尼酸合用,可增加耳毒性和肾毒性,听力损害可能发生的是( )。
氨基糖苷类
解析:本题考查要点是“药物相互作用对药效学的影响”。氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米和万古霉素合用,可增加耳毒性和肾毒性,听力损害可能发生,且停药后仍可发展至耳聋。因此,本题的正确答案为A。
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[单选题]下列关于抗病毒药的说法哪个是正确的
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[单选题]下列何药用于治疗多重耐药金黄色葡萄球菌引起的严重感染
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生地
[多选题]处方的正文可包括
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[单选题]治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选
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[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是
国内供应不足的药品
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