正确答案:

撤销批准文号或者进口药品注册证

D

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品淘汰的规定。国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册让书。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]

B． 必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 C． 应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的空气净化系统 D． 生产区排出的空气不应循环使用 E． 与其他药品生产可以共用生产线 1.生产β-内酰胺结构类药品 2.生产青霉素类高致敏性药品 3.放射性药品生产时

必须使用独立的厂房与设施，分装室保持相对负压B． 必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

生产区排出的空气不应循环使用

[单选题][52—53]

疏肝理气，和中化痰

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