正确答案:

遗传性球形细胞增多症

B

题目:患者,男性,2岁,面色苍白,头晕、乏力半年。体检:贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。实验室检查:Hb 65g/L,血涂片见大量小球形红细胞,网织红细胞15%,Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验:开始溶血为0.68%NaCl,完全溶血为0.46%NaCl。最可能的诊断是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]确定免疫复合物病的直接证据为
  • 病变部位查到固定的IC沉积

  • 解析:

    30.B。判定免疫复合物病的主要依据为:病变部位有IC沉积,CIC水平显著增高,明确IC中的抗原特异性不同于沉积部位的抗原特异性。其直接证据是在病变部位查到 固定的IC沉积。


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  • 解析:人类体细胞具有23对染色体即 46条染色体。

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    红细胞生成素

    前列腺素

    1,25-(OH)2-D3


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