正确答案:

《药品生产企业许可证》 《药品GMP证书》 申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况

ABC

题目：省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]需检测农药残留量的药材是()。

甘草

黄芪

[单选题]秦皮伪品核桃楸皮的水浸液在日光下（ ）。

无荧光

解析：秦皮水浸液日光下可见碧蓝色荧光，伪品水浸液日光下无荧光。

[单选题]根据下列选项，回答 116～118 题：

消除样品中杂质干扰

[单选题]服用末梢性镇咳药苯丙哌林，最主要的不良反应是

对口腔黏膜有麻醉作用

[多选题]下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符（ ）。

对光敏感

本品水溶液，容易氧化，使颜色加深

易溶于水，2%水溶液pH为5～6.5

解析：解析：本题考查局部麻醉药。

[单选题]根据材料回答{TSE}题：

尿酸盐结晶

[单选题]“至虚有盛候”为( )

真虚假实证

解析：D  [知识点] 邪正盛衰与虚实变化

[单选题]结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是

洛伐他汀 E．氯贝丁酯

[单选题]113～114 题共用以下备选答案。

医疗用毒性药品

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/0dg978.html