正确答案:

鞣酸

B

题目：喝茶可降低多价金属离子、生物碱、苷类、胃蛋白酶、四环素类等药物的疗效，其机制主要是它们结合茶中的

解析：茶叶里含有一种叫鞣酸的物质，它可以与药物中的蛋白质、生物碱、重金属盐等物质起化学反应而产生沉淀，这不但影响药物的疗效，还会产生一些副作用。这些药物有胃蛋白酶、胰酶片、多酶片、硫酸亚铁、富马酸铁等不可同服，

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于右美沙芬注意事项的描述，正确的是( )

可影响早期胎儿发育，对妊娠早期妇女禁用

肝肾功能不全者、哮喘、痰多者慎用

乙醇可增强右美沙芬的镇静作用，用药期间不宜饮酒

胺碘酮可提高本品的血浆浓度

与单胺氧化酶抑制剂合用可出现痉挛、反射亢进、异常发热、昏睡等症状

解析：右美沙芬的使用注意事项包括：①2岁以下的儿童不宜用。②乙醇可增强右美沙芬的镇静作用，用药期间不宜饮酒。③过敏体质者、肝肾功能不全者、哮喘、痰多者慎用。用药7天后如症状未缓解，请停药就医。④胺碘酮可提高本品的血浆浓度。右美沙芬与氟西汀、帕罗西汀合用可加重本品的不良反应。与单胺氧化酶抑制剂合用可出现痉挛、反射亢进、异常发热、昏睡等症状，故正在使用单胺氧化酶抑制剂者或服用单胺氧化酶抑制剂停药不满2周的患者禁用。另外右美沙芬此药可能会导致流产或者新生儿发育不全，畸胎等，孕妇禁忌服用故答案选ABCDE。

[单选题]负责非处方药目录审批的部门是

国家食品药品监督管理局

解析：国家食品药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

[多选题]下列说法与《新药注册管理办法》符合的是

国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年

新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让

申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可

国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药

解析：《新药注册管理办法》规定：国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年；新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让；申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可；国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药；国家药监局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。故选ABCD。

[多选题]促肠胃运动药有

甲氧氯普胺

多潘立酮

解析：本题考查促胃肠动力药的品种。止吐药和促胃肠动力药包括：甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利、昂丹司琼、雷莫司琼、托烷司琼等。米索前列醇用于胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起的消化道出血。奥美拉唑用于胃和十二指肠溃疡，也可用于反流性食管炎、卓-艾综合征治疗，以及作为幽门螺杆菌感染治疗的辅助用药。溴己胺用于急性及慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿、白色黏痰咯出困难者及因痰液，广泛阻塞小支气管引起的危重急症。

[单选题]关于药品安全风险管理措施的说法，错误的是

实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

解析：药品安全风险可分为自然风险和人为风险。存在于药品研制、生产、经营、使用各个环节。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。

药用要求

解析：本题考查药品的原辅料和生产标准。药品原辅料必须符合药用标准。

[单选题]选择性地作用于骨性关节、有直接抗炎作用的处方药是

硫酸氨基葡萄糖

解析：硫酸氨基葡萄糖用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎，如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。

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