正确答案:

拟胆碱药

E

题目:治疗心力衰竭的药物不包括

解析:心力衰竭药物治疗包括利尿药、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、β受体拮抗剂及正性肌力药物,按需要联合用药。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]手性药物的对映异构体之间可能
  • 具有等同的药理活性和强度

    产生相同的药理活性,但强弱不同

    一个有活性,一个没有活性

    产生相反的活性

    产生不同类型的药理活性

  • 解析:本题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态:具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性,但强弱不同;一个有活性,一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故本题答案应选ABCDE。

  • [单选题]以下ADR因果关系评定为"肯定"的依据中,不正确的是
  • 原患多种疾病混杂因素可能干扰

  • 解析:ADR因果关系评价(causalityassessment)是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的步骤。目前,国际上对ADR因果关系评价有多种方法,如Karach和Lasagna方法,计分推法,以及贝叶斯不良反应诊断法等。其中以前者为最常用,它的评价准则是:①用药与反应出现的时间顺序是否合理;②以往是否有该药反应的报道;③发生反应后撤药的结果;④反应症状清除后再次用药出现的情况;⑤有否其它原因或混杂因素。该法的具体内容如下:肯定(definite):用药以来的时间顺序是合理的该反应与已知的药物不良反应相符合停药后反应停止重新开始用药,反应再现;很可能(probable):时间顺序合理该反应与已知的药物不良反应相符合停药后反应停止无法用患者疾病来合理地解释;可能(possible):时间顺序合理与已知的药物不良反应符合患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果;条件的(conditional):时间顺序合理与已知的药物不良反应不符合不能合理地以患者疾病来解释;可疑(doubtful):不符合上述各项标准。

  • [单选题]盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )
  • pH值的变化

  • 解析:药物配伍时因为发生医学化学反应而产生浑浊或沉淀:由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐,它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合,能发生沉淀反应。

  • [单选题]可导致胎儿颅面部畸形的药物是
  • 乙胺嘧啶

  • 解析:叶酸拮抗剂,如乙胺嘧啶、甲氨蝶呤等可导致胎儿颅面部畸形、腭裂等,妊娠其妇女应禁止使用

  • [多选题]采用滴制法制备软胶囊的过程中,影响软胶囊质量的因素有
  • 胶液、药液的温度

    喷头的大小

    滴制的速度

    冷却液的温度

  • 解析:本题考查的是软胶囊。用滴制法制备软胶囊中,胶液、药液温度、喷头的大小、滴制速度、冷却液的温度等因素均会影响软胶囊的质量。

  • [单选题]每次配方尽可能1次完成,是针对
  • 规范操作、坚持核对

  • 解析:坚持核对,规范操作。①审核处方,发现问题不猜测,立即与相关人员沟通,确认无误后调配;②每次配方尽可能1次完成;③按处方顺序调配和码放药品;④配药后核对,核对的内容包括药名、规格、数量、标签和包装。

  • [单选题]进口比利时生产的降压药应取得
  • 《进口药品注册证》

  • 解析:进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》,故选D。

  • [单选题]下列哪种药物使用后可能引起白细胞及血小板减少
  • 利福平滴眼剂

  • 解析:本题考查利福平滴眼剂的不良反应。本品可能引起白细胞和血小板减少,并导致齿龈出血和伤口愈合延迟等。故答案选C。

  • [多选题]对确定"药品召回"的药品,医疗机构必须及时要做的事情是
  • 停止该药品的调配

    将"召回"药品统一退回药库

    药品质量安全管理小组即时进行处置

  • 解析:药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为假药、劣药的,不适用召回程序。对于医疗机构应停止该药品的调配,将药品统一退回药库,质量安全管理小组即时进行处置。

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