正确答案:

30日内提出

B

题目:《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]藜芦反(  )
  • 赤芍

    细辛

    南沙参

    白芍


  • [单选题]北豆根的药用部位为( )
  • 根茎

  • 解析:B  [知识点] 根及根茎类中药——北豆根

  • [单选题]

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/09mrm8.html
  • 相关资料
    相关科目: 普通外科(正高) 中医骨伤科学(正高) 核医学技术(副高) 神经外科学主治医师(代码:320) 病理学主治医师(代码:351) 神经电生理(脑电图)技术中级职称(代码:391) 理化检验技术(士)(代码:109) 中医执业医师(一阶段) 执业药师(中药) 临床医师定期考核
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号