正确答案:

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象 麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品 国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

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题目：下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题][49-51]

可乐定B． 吲哒帕胺 C． 依那普利

[单选题]对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（ ）。

警告或者并处以两千元至三万元的罚款

[单选题]患者女 58 岁，有 2 型糖尿病史，因头疼、头晕就诊，体征和实验室检查，餐前血糖 7.8mmoL/L，餐后血糖 11.2mmoL/L， 糖化血红蛋白 8.8%，血压，166/96mmHg，蛋白尿 1g/24h，推荐在降糖的基础上，合并选用

赖诺普利

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