正确答案:

真实、完整的药品购进记录

A

题目：依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

解析：解析：本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第二十六条，医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故本题选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品广告的审查批准机关是（ ）。

省级药品监督管理部门

[多选题][47～50]

温中散寒，和胃止痛

活血通络，和胃止痛

疏肝泻热，和胃止痛

养阴益胃，和胃止痛

[单选题]痰火扰心

.可发癫狂

[单选题][l23-124]

亚硝酸钠滴定法B． 硝酸银滴定法 e．紫外分光光度法

[单选题][ 102～103 ]幽门螺杆菌感染的治疗

奥美拉唑+枸橼酸铋+克林霉素

[单选题]医疗器械的定义是( )

单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品

解析：C  [知识点] 医疗器械产品的分类

[多选题]常用的温灸器有，（ ）。

温灸架

温灸盒

温灸筒

[多选题]中药中的有害物质通常是指（ ）。

残留农药

重金属

砷盐

霉菌毒素

解析：中药中的有害物质分为内源性和外源性有害物质。A、B、C、E四项都属于外源性有害物质。

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