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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

来源: 自学库    发布:2023-10-16     [手机版]    
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正确答案:D。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


2. [单选题]

A.


3. [单选题]维生素K1的鉴别反应是( )。

A. 硝酸银试液的反应
B. 硫色素反应
C. 硝酸反应
D. 甲醇-氢氧化钾(potassium hydroxide)显色反应
E. 三氯化铁反应


4. [多选题].附子的性能特点有

A. 辛热有毒
B. 上助心阳
C. 中温脾阳
D. 下壮肾阳
E. 善散寒湿


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