1. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是
A. 品名
B. 产地
C. 生产日期(manufacture date)
D. 供货单位
E. 验收合格数量
2. [多选题]有关水飞法的叙述错误的是
A. 属于混合粉碎法的一种
B. 用以粉碎矿物类药物(kind of drugs)
C. 粉碎用力较加液研磨小
D. 水飞法粉碎时加入水
E. 水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉
3. [多选题]注射剂的生产过程包括
A. 原辅料的准备
B. 配制过滤
C. 罐装封口
D. 灭菌
E. 质量检查
4. [多选题]下述高分子材料可作为生物降解性的材料是( )
A. 乙基纤维素
B. 壳聚糖
C. 聚乳酸
D. HPMC
E. 聚乙烯
5. [单选题]负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有的任职资格是
A. 药士以上专业技术职务
B. 药师以上专业技术职务
C. 护士以上专业技术职务
D. 药士和护师以上专业技术职务
E. 药师或护师以上专业技术职务
6. [多选题]抗结核病的一线用药是
A. 异烟肼
B. 庆大霉素
C. 利福平
D. 乙胺丁醇
E. 吡嗪酰胺
7. [单选题]按崩解时限检查法(control method)检查，普通片应在多长时间内崩解
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 60分钟
D. 20分钟
E. 10分钟
