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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

来源: 自学库    发布:2023-09-29     [手机版]    
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正确答案:A。A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的( )。

A. 通用名称
B. 批准文号(registered number of approval)
C. 生产日期(manufacture date)
D. 商品名称(trade name)
E. 贮存条件


2. [单选题]请根据以下内容回答 33~35 题

A. 保肝试验
B. 炭未排出时间试验
C. 消化酶活性测试
D. 利尿试验
E. 抗休克试验
F. 第 33 题 温心阳温里药最主要的实验方法为( )


3. [单选题]“南大黄”的原植物为( )

A. 掌叶大黄(chinese rhubarb)
B. 华北大黄
C. 药用大黄
D. 藏边大黄
E. 唐古特大黄


4. [单选题]药学职业道德的作用不包括A激励( )。

A. 促进
B. 启迪
C. 惩罚
D. 督促


5. [多选题]行政诉讼的条件是( )。

A. 原告是认为被侵权的公民、法人或其他组织
B. 必须是行政复议后的
C. 属于人民法院管辖
D. 事实依据缺乏
E. 有明确的被告


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