精神药品的管理不正确的是( )。

1. [单选题]精神药品的管理不正确的是( )。

A. 精神药品原料和制剂的生产单位^{(production unit)}，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B. 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
C. 医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D. 第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E. 第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

2. [多选题][47—48]

A. 纤维素
B. 淀粉
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质
F. 属脂质体的组成之一的是
G. 属内毒素的主要成分的是

3. [多选题]药物制剂稳定性研究的范围包括（ ）。

A. 化学稳定性
B. 物理稳定性
C. 生物稳定性
D. 疗效稳定性
E. 体内稳定性

4. [单选题]根据下列内容，回答 118～120 题：

A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 中药
F. 第 118 题 不得在市场上销售或者变相销售的是（ ）。

5. [多选题]寒凉性表示药物具有的作用包括

A. 清热
B. 泻火
C. 凉血
D. 散风
E. 解热毒

6. [多选题]取葡萄糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，即显黄色，说明（ ）。

A. 不存在糊精
B. 不存在淀粉
C. 不存在可溶性淀粉
D. 碘和葡萄糖反应生成黄色产物
E. 不存在亚硫酸盐

7. [单选题]湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ ）。

A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 溶出性和稳定性

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