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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当

来源: 自学库    发布:2023-07-26     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCD。A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 C.对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施 D.对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件 E.将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心 更多医院药学正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当

A. 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究
B. 对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C. 对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施
D. 对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件(documentary evidence)
E. 将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心


2. [多选题]以下有关"药物信息的获取途径的叙述"中,正确的是

A. 阅读专业期刊
B. 参加学术交流会
C. 查阅《中华人民共和国药典临床用药须知》
D. 与药师、医师、护士、患者多沟通
E. 关注或熟知医院微机系统储存的用药信息


3. [多选题]神经胶质细胞的功能包括

A. 接受刺激和整合传递兴奋
B. 内分泌或旁分泌
C. 支持和绝缘作用
D. 引导神经元走向的作用
E. 防止递质弥散


4. [多选题]在静脉输液过程中,若需往输液瓶中加药时应当做到:

A. 检查应加药品的名称、浓度、剂量和使用方法
B. 在洁净室先将药液抽吸到注射器内
C. 将注射器放在治疗盘内携至病床边
D. 将输液瓶从输液架上取下,瓶口朝上,消毒瓶口后,用注射器将应加药液注入,摇匀输液瓶内的液体后,将输液瓶口朝下重新挂到输液架上
E. 若需往小壶内加药,在消毒小壶调节孔后,左手折紧小壶上方的输液管,右手将调节孔打开,将注射器针梗伸入调节孔内,缓慢地向小壶内注入药液,防止速度过快药液溢出。加完药液后,关闭调节孔,松开小壶上部输液管


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