根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录

2. [单选题]在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是

E.

3. [单选题][ 106～108 ]

A. 常用抗高血压药
B. 利尿药
C. β受体阻断剂^{(β-receptor blocker)}
D. 钙通道阻滞剂
E. 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
F. 血管紧张素转换酶抑制剂
G. 第 106 题 氯沙坦

4. [多选题]蒙药的基本理论包括（ ）。

A. 药物六味
B. 药物五元
C. 药物八性
D. 药物化味
E. 药物功能

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