1. [单选题]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
A. 每月
B. 每两个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
2. [多选题]省级药品监督管理(drug administration)部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。
A. 《药品生产企业许可证(license)》
B. 《药品GMP证书》
C. 申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况
D. 质量研究情况
E. 药品使用说明书
3. [单选题]病人，吉林省朝鲜族人，男，28岁，因高烧黄疸，1979年11月23日急诊入院。入院后行剖腹探查，见胆道梗阻，放T型管引流，引流液中见到虫体。虫体大小为1～2cm，背腹扁平，略透明，前端尖后端钝圆。首先应考虑是哪种寄
A. 姜片吸虫
B. 钩虫
C. 肝片吸虫
D. 华支睾吸虫
E. 肝毛细线虫
4. [单选题]鉴定药材时，所取平均供试品的量一般不得少于检验所需用量的
A. 1倍
B. 2倍
C. 3倍
D. 4倍
E. 5倍
