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依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

来源: 自学库    发布:2023-08-24     [手机版]    
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正确答案:E。A.未标明生产批号的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加香料的药品 D.超过有效期的药品 E.被污染的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A. 未标明生产批号的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加香料的药品
D. 超过有效期的药品
E. 被污染的药品


2. [多选题]造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是

A. 动物实验难以观察药物对主观反应的影响
B. 人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果(results)的相关性低
C. 药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察
D. 临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应
E. 动物的疾病因素可影响药物的反应


3. [单选题]滴丸与胶丸(软胶囊)的相同点是( )。

A. 均为药物与基质混合而成
B. 均可用滴制法制备
C. 均以明胶为主要囊材
D. 均以PEG为主要基质
E. 无相同之处(same places)


4. [多选题]与苯巴比妥一起服用,会出现嗜睡、昏迷的症状()

A. 水
B. 茶
C. 咖啡
D. 酒精
E. 醋


5. [多选题]关于处方调配下列说法不正确的是

A. 处方调配程序分为审方、调配、核查和发药等环节
B. 发药窗口一般不接受用药咨询
C. 已有规定门诊药房实行大窗口或柜台发药,住院药房实行单剂量配发药品
D. 发药时如患者提出以前对此药过敏,药师应与医师联系,重新调整治疗用药
E. 发药窗口应做好药品不良反应搜集。登记报告工作


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