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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可

来源: 自学库    发布:2023-08-24     [手机版]    
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正确答案:D。A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告 E.所在市级药品监督管理部门报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )。

A. 所在市级卫生行政部门(health administration)报告
B. 所在省级卫生行政部门(health administration)报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告


2. [单选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列关于药品零售叙述正确的是

A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题,无须记录,直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理(timely treatment)
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处


3. [单选题]对呋喃妥因的描述哪项是错误的( )。

A. 对大肠杆菌、肠球菌及金葡菌有效
B. 口服吸收迅速而完全
C. 血药浓度高,适用于全身感染
D. 对泌尿道感染有效
E. 酸化尿液可增强其抗菌活性


4. [单选题][105—106]

A. 用法用量
B. 药物相互作用
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 不良反应
F. 根据《化学药品(chemicals)和治疗用生物制品说明书规范细则》
G. 欲了解合并用药的注意事项,可查阅


5. [单选题]根据下列条件,回答 55~58 题:

A. 一级证据
B. 二级证据
C. 三级证据
D. 四级证据
E. 五级证据
F. 第 55 题 收集所有质量可靠的随机对照试验经过荟萃分析属于( )。


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