【导读】
正确答案:C。A.安全性评价研究必须在普通实验室完成 B.药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器 C.药物研究机构所用动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求 D.药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [填空题] 莱美药业发布公告称,近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件,公司的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀获批进行临床试验。
莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前的要求是
A. 安全性评价研究必须在普通实验室完成
B. 药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器
C. 药物研究机构所用动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求
D. 药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责
2. [单选题]铁剂在胃肠道吸收的主要特点是
A. 有自限现象
B. 黏膜吸收
C. 与储存量成正比
D. 有黏膜自限现象
E. 与摄入量成正比
3. [单选题]何年开始,国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系
A. 2014
B. 2015
C. 2016
D. 2017
4. [单选题]卡比马唑的维持剂量是一日
A. 5~15mg
B. 15~60mg
C. 25~80mg
D. 30~60mg
E. 300~600mg
5. [多选题]下列选项中,关于流感的分型正确的有( )。
A. 单纯型
B. 肺炎型
C. 胃肠型
D. 神经型
E. 复杂型
6. [单选题]可导致跟腱炎或跟腱断裂不良反应的药品是( )。
A. 克林霉素
B. 美罗培南
C. 阿米卡星
D. 头孢哌酮
E. 环丙沙星